苯和溴水:苯和甲苯能使溴水褪色吗?

目录1.苯和甲苯能使溴水褪色吗?2.溴水与苯分层后，谁在上，谁在下，为什么3.溴水如何鉴别苯与溴苯4.苯和溴水萃取5.苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、？？6.苯为什么与溴水不反应！！7.苯为什么能使溴水褪色1.苯和甲苯能使溴水褪色吗?可以，但不是发生的化学反应，而是萃取。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取。扩展资料在500-525℃、8-50个大气压下，各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。参考资料来源：百度百科-苯2.溴水与苯分层后，谁在上，谁在下，为什么溴水与苯分层后橙色的苯的溴溶液在上层，无色的水层在下面。这是萃取过程，因为苯的密度比水轻，两者又不互溶，溴易溶于有机溶剂苯中，不易溶于水中，所以溴水与苯混合振荡分层后，上层是橙色的苯的溴溶液，苯的物理性质苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，摩尔质量78.11g/mol。爆炸上限（体积分数）：爆炸下限（体积分数）：燃烧热：3.溴水如何鉴别苯与溴苯苯与溴苯都能从水中萃取溴。但是苯比水轻，而溴苯比水重，两个分别用溴水，溴水褪色。4.苯和溴水萃取苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色。苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取。各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。5.苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、？？因为苯和溴发生取代的时候需要，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，苯环上失去一个质子，形成溴苯，这个过程中需要路易斯酸（一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，虽然溴水中也有少量的溴单质存在，但如果反应体系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就会电离，溶解在水中形成离子，苯就不会被溴化了，苯的溴化反应体系中，如果水太多就基本不能反应了。1、双键和三键不必要求必须是液溴，双键溴水，溴的四氯化碳溶液都可以，三键相对双键要难一些。2、氢氧化钠溶液是在反应后用来分离提纯溴苯的。6.苯为什么与溴水不反应！！这是根据反应历程而定；反应中FeBr3+Br2=[FeBr4]-+Br+;Br+再进行亲电加成，攻击苯环上的氢原子；7.苯为什么能使溴水褪色苯的特性是不易加成，不易氧化，苯不易被氧化，苯能使溴水褪色，而是溴水对苯的萃取作用（溴水或液态的溴在苯中的溶解度较大，溴会萃取到苯中）。苯可以和液态的溴发生反应。把苯通入液态的溴里，在反应液里加入铁粉，则反应液的作用渐趋猛烈，在锥形瓶中滴入硝酸银溶液，这是溴化银。